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Device Recall Guidant

  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 721824, 721825, 721826, 721827,  721828, 721829, 721830, 721831, 721832, 721833, 721834, 721835, 721836, 721837, 721838, 721839, 721840, 721841, 721843, 721908, 721909, 721910, 721911, 721912, 721913, 721914, 721915, 721916, 721917, 721918, 721919, 721920, 721921, 721922, 721923, 721924, 721926, 721927, 721928, 721929, 721930, 721931, 721932, 721933, 721934, 721935, 721936, 721937, 721938, and 721939
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1284
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
  • 1 Event

Fabricant

Guidant Corp-Cpi Division
  • Adresse du fabricant
    Guidant Corp-Cpi Division, 4100 N Hamline Ave, St Paul MN 55112-5798
  • Source
    USFDA

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Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    All Serial numbers
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Contak TR Multiprogrammable Pacemaker, DDDR Model 1241
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial number 105497
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0481
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 110685, 110687, 110688, 110706, 110708, 110709, 110710, 110711, 110712, 110713 110714, and 110715
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1180
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial number 811798
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1181
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 206555, 206557, 206558, 206559, 206560, 206561, 206562, 206525, 206526, 206527, 206528, and 206529
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0981
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
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