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Guidant Corp-Cpi Division

10 dispositifs dans la base de données

Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 547737, 547738, 547739, 547740, 547741, 547742, 547744, 547745, 547746, 547747, 547748, 547749, 547751, 547753, 547754, and 547964
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1280
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 908813, 908814, 908817, 908819, 908820
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1286
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 721824, 721825, 721826, 721827,  721828, 721829, 721830, 721831, 721832, 721833, 721834, 721835, 721836, 721837, 721838, 721839, 721840, 721841, 721843, 721908, 721909, 721910, 721911, 721912, 721913, 721914, 721915, 721916, 721917, 721918, 721919, 721920, 721921, 721922, 721923, 721924, 721926, 721927, 721928, 721929, 721930, 721931, 721932, 721933, 721934, 721935, 721936, 721937, 721938, and 721939
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1284
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 639293, 639295, and 639296
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1283
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 319492, 319493, 319494, 319495, 319496, 319497, 319498, 319499, 319500, 319501, 319502, 319503, 319505, 319506, and 319507
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1184
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Guidant Corp-Cpi Division
  • Adresse du fabricant
    Guidant Corp-Cpi Division, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA