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Device Recall Guidant

  • Modèle / numéro de série
    Lot 4021651
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide in the United States.
  • Description du dispositif
    Guidant EasyTrak 8 French Guiding Catheter, Inner Diameter .087'', 2.21 mm, Overall Length 44 cm, Coronary Sinus - Multi-Purpose Tip Shape, CS-MP, REF 6716
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
  • 1 Event

Fabricant

Guidant Corp-Cpi Division
  • Adresse du fabricant
    Guidant Corp-Cpi Division, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA

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Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    All Serial numbers
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Contak TR Multiprogrammable Pacemaker, DDDR Model 1241
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial number 105497
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0481
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 110685, 110687, 110688, 110706, 110708, 110709, 110710, 110711, 110712, 110713 110714, and 110715
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1180
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial number 811798
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1181
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers 206555, 206557, 206558, 206559, 206560, 206561, 206562, 206525, 206526, 206527, 206528, and 206529
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Description du dispositif
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0981
  • Manufacturer
    Guidant Corp-Cpi Division
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