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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Guiding Catheter
Modèle / numéro de série
Product Code 67021055, lot X0704002
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed to 57 accounts throughout the United States and three international accounts.
Description du dispositif
VISTA BRITE TIP RDC(1) Guiding Catheter. Product Code 67021055, lot X0704002, Precutaneous Catheter.
Manufacturer
Cordis Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall Guiding Catheter
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Fabricant
Cordis Corporation
Adresse du fabricant
Cordis Corporation, 14201 NW 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
Société-mère du fabricant (2017)
Cardinal Health
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어