Device Recall Guiding Catheter

  • Modèle / numéro de série
    Product Code 67021055, lot X0704002
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed to 57 accounts throughout the United States and three international accounts.
  • Description du dispositif
    VISTA BRITE TIP RDC(1) Guiding Catheter. Product Code 67021055, lot X0704002, Precutaneous Catheter.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Cordis Corporation, 14201 NW 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA