Devices

Device Recall Intellivue X3

Modèle / numéro de série
Model 867030 - All devices shipped from June 2017
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
48 Foreign Accounts
Description du dispositif
IntelliVue X3 Patient Monitor.
Manufacturer
Philips Electronics North America Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Intellivue X3

Fabricant

Philips Electronics North America Corporation

Adresse du fabricant
Philips Electronics North America Corporation, 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA

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