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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Introducer guide
Modèle / numéro de série
Lot # L0104244
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed in FL, OK, SC, and KS in the US. Internationaly to South Africa and the Netherlands.
Description du dispositif
Vistabritetip IG Introducer, Introducer Guide. Labeled as sterile, sterilized with ethylene oxide gas. For single use only. Catalog number 4038553S
Manufacturer
Cordis Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall Introducer guide
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Fabricant
Cordis Corporation
Adresse du fabricant
Cordis Corporation, 14201 NW 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
Société-mère du fabricant (2017)
Cardinal Health
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어