Devices

Device Recall LIFEPAK EXPRESS

Modèle / numéro de série
Part number 3202177-00 through -002 Serial numbers listed above with the CR Plus
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Units were distributed worldwide to public access environments.
Description du dispositif
LIFEPAK EXPRESS defibrillator
Manufacturer
Medtronic Emergency Response Systems, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall LIFEPAK EXPRESS

Fabricant

Medtronic Emergency Response Systems, Inc.

Adresse du fabricant
Medtronic Emergency Response Systems, Inc., 11811 Willows Rd Ne, Redmond WA 98052-2003
Source
USFDA

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