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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Recovery G2
Modèle / numéro de série
Lot numbers: GFPK3279, GFPK3280, GFPK3281 & GFPK3282
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Worldwide including USA, Australia, and Canada
Description du dispositif
Recovery G2 Filter System - Jugular/Subclavian Delivery Kit, for use in the prevention of recurrent pulmonary embolism. Catalog Number RF-220J ***For Canada & Australia only***
Manufacturer
Bard Peripheral Vascular Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Recovery G2
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Fabricant
Bard Peripheral Vascular Inc
Adresse du fabricant
Bard Peripheral Vascular Inc, 1625 W 3rd St, Tempe AZ 85281-2438
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어