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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Runthrough NS Guidewire
Modèle / numéro de série
Lot 101028, exp 2013 - 09
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide (USA) Distribution -- including the states of: CT, GA, and SC.
Description du dispositif
Runthrough NS Tapered PTCA Guidewire, item code number TW*DP418FH || Product Usage The Runthrough NS guidewire is used to facilitate placement of balloon dilation catheters for Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) and/or Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA)
Manufacturer
Terumo Medical Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall Runthrough NS Guidewire
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Fabricant
Terumo Medical Corporation
Adresse du fabricant
Terumo Medical Corporation, 950 Elkton Blvd, Elkton MD 21921-5322
Société-mère du fabricant (2017)
Terumo Corp.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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