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Devices
Device Recall The Schiller PB 1000
Modèle / numéro de série
Patient Data Module (PDM) V2 model: Serial numbers 10.03.XXXXX
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distribution was nationwide to medical facilities. There was also military and government distribution.
Description du dispositif
The Schiller PB 1000, also known as: Merge Hemo Patient Data Module (PDM), V2 model, a major component of the Merge Hemo software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall The Schiller PB 1000
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Fabricant
Merge Healthcare, Inc.
Adresse du fabricant
Merge Healthcare, Inc., 900 Walnut Ridge Dr, Hartland WI 53029-8347
Société-mère du fabricant (2017)
International Business Machines Corp.
Source
USFDA
Un dispositif médical avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Device Recall The Schiller PB 1000, also known as Merge Hemo Patient Data Module (PDM),
Modèle / numéro de série
All Schiller PB-1000 PDM's distributed on or before 8/11/2016.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distribution US nationwide.
Description du dispositif
The Schiller PB 1000, also known as Merge Hemo Patient Data Module (PDM), a major component of the Merge Hemo software.
Manufacturer
Merge Healthcare, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어