Device Recall VENTAK, PRIZM 2 DR ICD

  • Modèle / numéro de série
    263958, 264039, 264055, 264058, 264059, 264060, 264064, 264066, 264069, 264070, 264112, 264117 and 264119
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, IL, MI, MO, OR and PA
  • Description du dispositif
    PRIZM 2 DR, model 1861 Automatic Implantable Cardioverter Defibrillator. Contents have been Sterilized with gaseous ethylene oxide. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798, USA.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Guidant Corporation, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA