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Device Recall AIAPack BHCG Calibration Verification Test Set

Modèle / numéro de série
Catalog # 020661 Lot #G803536 Exp. Date August 2008
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
4 glass vials per box. 2/4ml vials of Sample Diluting Solution & 2/2ml vials of Calibration Verification Material. BetaHCG Calibration Verification Test Set, in vitro diagnostic.
Manufacturer
Tosoh Bioscience Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall AIAPack BHCG Calibration Verification Test Set

Fabricant

Tosoh Bioscience Inc

Adresse du fabricant
Tosoh Bioscience Inc, 3600 Gantz Road, Grove City OH 43123
Source
USFDA

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