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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall BD MAXTM Vaginal Panel
Modèle / numéro de série
UDI: 30382904433766. All Lot numbers: Not Distributed in US Not Distributed in US
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US and OUS.
Description du dispositif
BD MAXTM Vaginal Panel. Catalog Number(s): 443712 || 443710 443711 (RUO)for collection and transport of vaginal and endocervical swab specimens, in addition to the preservation of urine from males and females.
Manufacturer
Becton Dickinson & Co.
1 Event
Rappel de Device Recall BD MAXTM Vaginal Panel
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Fabricant
Becton Dickinson & Co.
Adresse du fabricant
Becton Dickinson & Co., 7 Loveton Cir, Sparks MD 21152-9212
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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