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Device Recall BD Viper LT software, version 3.00H

Modèle / numéro de série
Catalog Number 443157 443153 443155 443156 442947 443902 Version Number 3.00H 3.00H
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
2 US customers, 0 Ex-US regions, and 0 distributors 0.
Description du dispositif
BD Viper LT software, version 3.00H
Manufacturer
Bd Diagnostic
1 Event
- Rappel de Device Recall BD Viper LT software, version 3.00H

Fabricant

Bd Diagnostic

Adresse du fabricant
Bd Diagnostic, 54 Loveton Circle Mc 912, Sparks MD 21152
Société-mère du fabricant (2017)
Becton, Dickinson and Company
Source
USFDA

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