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Device Recall Dimension Vista LOCI Reaction Vessel

Modèle / numéro de série
Catalog number KS855. Lot number NH29-188-09
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
The device was shipped to medical facilities in CA, CO, FL, GA, IL, LA, MD, MI, MS, NE, NC, NJ, NY, OH, SC, TN, TX, VA, WA, and WI. The product was also shipped to Belgium, France, Germany, Italy, Netherlands, Portugal, Spain, and Switzerland.
Description du dispositif
Dimension Vista LOCI Reaction Vessel
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Dimension Vista LOCI Reaction Vessel

Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA

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Device Recall Dimension Vista LOCI Reaction Vessels

Modèle / numéro de série
Lot numbers NH20-309-09, NH20-330-09, NH20-337-09, and NH20-001-10
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide distribution: USA, Canada, Europe, Japan, Korea, and New Zealand.
Description du dispositif
Siemens Healthcare Diagnostics, Dimension Vista LOCI Reaction Vessels, catalog number KS855. For in vitro diagnostic use.
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

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