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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Dimension Vista System BUN Flex Reagent Cartridge
Modèle / numéro de série
Lot number 09061AA exp 2010-03-02
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide distribution: USA, Australia, Canada, Germany, Japan, and Korea.
Description du dispositif
Dimension Vista System BUN Flex Reagent Cartridge, Catalog number K1021, in vitro diagnostic.
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Dimension Vista System BUN Flex Reagent Cartridge
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Fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어