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Device Recall Dimension Vista VLYTE Standard A

Modèle / numéro de série
KA0C03 EXP 3/24/11, KA0D01 EXP 4/14/11, KA0E01 EXP 5/5/11, KA0E02 EXP 5/19/11, KA0F01 EXP 6/3/11, AND KA0G01 EXP 7/8/11
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
USA, Nationwide Distribution
Description du dispositif
Dimension Vista V-LYTE Standard A, Catalog No K820 || For the calibration of Na+/K+/Cl- on the Dimension vista System.
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Dimension Vista VLYTE Standard A

Fabricant

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Adresse du fabricant
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
Société-mère du fabricant (2017)
Siemens Ag
Source
USFDA

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