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Device Recall EDI BZO

Modèle / numéro de série
141260 141294 141909 141925 142074 142243 142428 142614 142712 142911 144555 151925 152003 152223 152498 152723 152897 153311 153559 153818 154184 152103
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
EDI BZO Uncut Sheet - Cup*, Item No. 160170
Manufacturer
Ameditech Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall EDI BZO

Fabricant

Ameditech Inc

Adresse du fabricant
Ameditech Inc, 9940 Mesa Rim Rd, San Diego CA 92121-2910
Source
USFDA

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