Devices

Device Recall Interpore Cross International

Modèle / numéro de série
Lot #25947 Catalog # 1100-9019 & #1100-9020
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
U.S., Netherlands, Australia, Venezuela, Mexico, Columbia and Brazil
Description du dispositif
C-Tek Anterior Cervical Plate System: 2.3mm/4.0mm Step Drill-14mm & 2.3mm/4.0mm Step Drill-16mm
Manufacturer
Interpore Cross International Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Interpore Cross International

Fabricant

Interpore Cross International Inc

Adresse du fabricant
Interpore Cross International Inc, 181 Technology Dr, Irvine CA 92618-2402
Source
USFDA

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