Devices

Device Recall Medplus ER Drug Screen Test

Modèle / numéro de série
Lot Numbers Affected: 85699 and 85671
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
Unclassified
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide (distributors in KS and OR).
Description du dispositif
Medplus ER Drug Screen Test Model #5800KAB packaged as 25 individually pouched devices in a labeled kit box.
Manufacturer
Applied Biotech Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Medplus ER Drug Screen Test

Fabricant

Applied Biotech Inc

Adresse du fabricant
Applied Biotech Inc, 10237 Flanders Ct, San Diego CA 92121-2901
Source
USFDA

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