À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Devices
Device Recall NEFA Standard
Modèle / numéro de série
Lot TQ087, Exp 02/29/08
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide, including USA, Germany and Canada.
Description du dispositif
NEFA Standard Solution Calibrator, Oleic Acid, 1 mmol/L, 4x10mL bottles per carton, Cat. 276-76491, labeled in part ***For in vitro diagnostic use ***Distributed by: Wako Chemicals, USA, Inc. 1600 Bellwood Road Richmond, VA 23237***
Manufacturer
Wako Chemicals USA, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall NEFA Standard
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Fabricant
Wako Chemicals USA, Inc.
Adresse du fabricant
Wako Chemicals USA, Inc., 1600 Bellwood Rd, Richmond VA 23237-1326
Société-mère du fabricant (2017)
FUJIFILM Holdings Corp.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어