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Device Recall OneTouch Ultra Test strip

  • Modèle / numéro de série
    Part numbers 020-245-07 (100 pack), 020-244-07 (50 pack), 020-963-01 (50 pack mail order). Expiration dates 08/2007 through 11/2008.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide; USA, Europe, Middle East, Africa, Latin America and Canada.
  • Description du dispositif
    OneTouch Ultra Test strip, a component of the following OneTouch Ultra Glucose monitoring systems: a)OneTouch Ultra, b) OneTouch InDuo, c) OneTouch Ultra2, d) OneTouch UltraMini, e) OneTouch UltraSmart. 25 strips per vial. Product comes in packs of 100 and 50. (Part numbers: 020-245-07, 020-244-07, 020-963-01)
  • Manufacturer
    Lifescan Inc
  • 1 Event

Fabricant

Lifescan Inc
  • Adresse du fabricant
    Lifescan Inc, 1000 Gibraltar Dr, Milpitas CA 95035-6312
  • Source
    USFDA

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Device Recall OneTouch Ultra Test Strips
  • Modèle / numéro de série
    Lot number 2528640, par tnumber 020-245-07, Expiration date April 2006
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    7 direct consignees (2 wholesale dealers and 5 distributors_ located in CA, PA, IL, WI, MN, SD, OK, CN, MA, MI.
  • Description du dispositif
    LifeScan OneTouch Ultra Test strips, lot number 2528640
  • Manufacturer
    Lifescan Inc