OneTouch Ultra

  • Modèle / numéro de série
    Listing Number B026094, Code 90273 Kaban, all demo kits shipped between 04/08/2005 and 08/23/2005
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed to 2843 total consignees, 2568 HCPs and 275 sales representatives throughout the USA, no foreign distribution
  • Description du dispositif
    LifeScan OneTouch Ultra Primary Care Physician Demo Kits, Blood Glucose Meter
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Lifescan Inc, 1000 Gibraltar Dr, Milpitas CA 95035-6301
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Includes all System Kits shipped during June 2003 until December 2003
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The recall product was distributed in the U.S. only. LifeScan manufactured and distributed OneTouch Ultra System Kits with the affected OneTouch Ultra Meter Owner''s Booklets between March 31, 2003 and October 3, 2003.
  • Description du dispositif
    LifeScan brand OneTouch Ultra Meter - Owner''s Booklet; || Product is manufactured and distributed by LifeScan, Inc., 1000 Gibraltar Dr., Milpitas, CA 95037
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot number 2528640, par tnumber 020-245-07, Expiration date April 2006
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    7 direct consignees (2 wholesale dealers and 5 distributors_ located in CA, PA, IL, WI, MN, SD, OK, CN, MA, MI.
  • Description du dispositif
    LifeScan OneTouch Ultra Test strips, lot number 2528640
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    In-vitro diagnostics
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Press release: DH Closely Monitoring Safety of Lifescan Blood Glucose Meter
  • Manufacturer
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