Devices

Device Recall Dr. Fog

Modèle / numéro de série
Lot 2007-05-25; exp. May 2007.
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
Dr. Fog Endoscopic fog prevention kit.
Manufacturer
Aspen Surgical Products, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Dr. Fog

Fabricant

Aspen Surgical Products, Inc.

Adresse du fabricant
Aspen Surgical Products, Inc., 7425 Clyde Park Ave Sw Ste G, Byron Center MI 49315-8373
Source
USFDA

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