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Devices
Device Recall Juno
Modèle / numéro de série
Serial Numbers: 10110770 11030805 11070848 11070845 11070849 11030806 11090864 11110900 12020982 114087 12030999 12061020 12041003 12061014 12061018 12081040 :
Classe de dispositif
Not Classified
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Nationwide Distribution including the states of AL, CA, CO, CT, IL, MD, MI, MO, NY, OH, PA
Description du dispositif
Juno DRF , X-ray system, diagnostic, Fluoroscopic, general-purpose || Model: 70920 || Product Usage: || Universal R/F, general use
Manufacturer
Philips Healthcare Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Juno
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Fabricant
Philips Healthcare Inc.
Adresse du fabricant
Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA
2 dispositifs médicaux avec un nom similaire
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ici
Device Recall Juno DFR Xray system
Modèle / numéro de série
P/N 709020
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution to the states of: AZ, AL, CA, CO, CT, DC, FL, IA, IL, IN, MI, MD, MS, MA, MO, NY, OH, PA, UT, TN and TX.
Description du dispositif
Juno DFR X-ray system
Manufacturer
Villa Radiology Systems LLC
Device Recall Juno DRF
Modèle / numéro de série
10110770 11030805 11030806 11070845 11070848 11070849 11090864 11110900 12020978 12020982 12030999 12041003 12061014 12061018 12061020 12081040 12091074 12101104 12121186 12121187 13031215 13101263 14021301 14031313 14041321 14051332 14071353 14081359 14091368 14091371 14121400 14121403 15021426 15031440 15041444 15091473 15091478 15101484 15101487
Classification du dispositif
Radiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
AL AZ CA CO CT DC FL IA IL IN LA MA MD MI MN MO MS NJ NY OH PA Puerto Rico TN TX UT WI
Description du dispositif
Juno DRF; Model: 709020 || Multi-function x-ray systems capable of routine radiograph and general fluoroscopy procedures.
Manufacturer
Villa Radiology Systems LLC
Language
English
Français
Español
한국어