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Devices
Device Recall Gauderer Genie II PEG
Modèle / numéro de série
Lots: 43LQA112, 43LQA209, 43LQA213, HURD1633, HURD1634, HURE2869, HURF0453, HURF0454, HURF0455, HURJ1529, HURK0673, HURK1478, HUSB0164, HUSC0134, HUSC0611, HUSE1545, HUSH1338,
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
Description du dispositif
Bard Access Systems, Inc., Gauderer Genie* II PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) Safety System Ponsky "Pull" Placement Technique REF 000373, 20F, STERILE.
Manufacturer
C.R. Bard Access Systems, Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Gauderer Genie II PEG
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Fabricant
C.R. Bard Access Systems, Inc
Adresse du fabricant
C.R. Bard Access Systems, Inc, 5425 Amelia Earhart Dr, Salt Lake City UT 84116-3713
Source
USFDA
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Device Recall Gauderer Genie II PEG
Modèle / numéro de série
Lots: HURE3329
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
Description du dispositif
Bard Access Systems, Inc., Gauderer Genie* II PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) Safety System Guidewire Placement Technique REF 000375, 20F, STERILE.
Manufacturer
C.R. Bard Access Systems, Inc
Language
English
Français
Español
한국어