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Device Recall Gauderer Genie II PEG

  • Modèle / numéro de série
    Lots: HURE3329
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
  • Description du dispositif
    Bard Access Systems, Inc., Gauderer Genie* II PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) Safety System Guidewire Placement Technique REF 000375, 20F, STERILE.
  • Manufacturer
    C.R. Bard Access Systems, Inc
  • 1 Event

Fabricant

C.R. Bard Access Systems, Inc
  • Adresse du fabricant
    C.R. Bard Access Systems, Inc, 5425 Amelia Earhart Dr, Salt Lake City UT 84116-3713
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

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Device Recall Gauderer Genie II PEG
  • Modèle / numéro de série
    Lots: 43LQA112, 43LQA209, 43LQA213, HURD1633, HURD1634, HURE2869, HURF0453, HURF0454, HURF0455, HURJ1529, HURK0673, HURK1478, HUSB0164, HUSC0134, HUSC0611, HUSE1545, HUSH1338,
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Belgium, Canada, Australia, and Japan.
  • Description du dispositif
    Bard Access Systems, Inc., Gauderer Genie* II PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy) Safety System Ponsky "Pull" Placement Technique REF 000373, 20F, STERILE.
  • Manufacturer
    C.R. Bard Access Systems, Inc