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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall MiniCap with PovidoneIodine Solution
Modèle / numéro de série
Lot Numbers: GD896845, Exp. 10/2015; GD897371, Exp. 01/2016; GD896936, Exp. 10/2015; GD897124, Exp. 11/2015; GD897165, Exp. 12/2015; GD897157, Exp. 12/2015; GD896944, Exp. 11/2015; GD896837, Exp. 10/2015
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution - Nationwide Distribution and to the countries of : Canada, Austria, Norway, Portugal, Saudi Arabia and Spain.
Description du dispositif
MiniCap with Povidone-Iodine Solution, item number 5C4466P, for hemodialysis.
Manufacturer
Baxter Healthcare Corp.
1 Event
Rappel de Device Recall MiniCap with PovidoneIodine Solution
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Fabricant
Baxter Healthcare Corp.
Adresse du fabricant
Baxter Healthcare Corp., 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
Société-mère du fabricant (2017)
Baxter International
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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