Devices

Device Recall Color Cuff II, Double Port Single Bladder

Modèle / numéro de série
Catalog No DT-7034-02-QC, Lot No 135905.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Color Cuff II, Double Port Single Bladder - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Color Cuff II, Double Port Single Bladder

Fabricant

Ascent Healthcare Solutions, Inc.

Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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