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Crédits
Manufacturers
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
24 Events
Rappel de Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
Rappel de Device Recall Infant 02 Transducer
Rappel de Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Rappel de Device Recall Angled Side Effect Electrode
Rappel de Device Recall Turbovac Suction Wand
Rappel de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff
Rappel de Device Recall Color Cuff II, Double Port Single Bladder
Rappel de Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Rappel de Device Recall Thigh Garment
Rappel de Device Recall Stablecut Saw Blade
Rappel de Device Recall Medical Suture Passer
Rappel de Device Recall Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder
Rappel de Device Recall Foot Garment
Rappel de Device Recall Thigh Garment
Rappel de Device Recall Angled Side Effect Electrode
Rappel de Device Recall Suction Wand
Rappel de Device Recall Right Angle Arthrowand
Rappel de Device Recall Side Effect Electrode
Rappel de Device Recall Calf Garment
Rappel de Device Recall Foot Garment
Rappel de Device Recall Adult 02 Transducer
Rappel de Device Recall Neonatal/Adult 02 Transducer
Rappel de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff
Rappel de Device Recall Calf Garmet
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24 dispositifs dans la base de données
Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
Modèle / numéro de série
Lot: 869509, 878402, 878439, 879762, 879990, 880274.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Devices were distributed to 8 consignees (end users/hospitals) located in VA, CA, FL, MI, WA.
Description du dispositif
ASCENT HEALTHCARE SOLUTIONS. Reprocessed Femoral Compression Device, Model 11165.
Device Recall Infant 02 Transducer
Modèle / numéro de série
Catalog No I-20; Lot No 135254
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Infant 02 Transducer (Nellcor) - Reprocessed Sterile device -- Pulse Oximeter.
Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Modèle / numéro de série
Catalog No 2296-3-114, Lot No 152840.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Stryker Oscillating & Sagittal Blade - Reprocessed Sterile device -- Powered Saw and Accessories.
Device Recall Angled Side Effect Electrode
Modèle / numéro de série
Catalog No 225304, Lot No 136027
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Mitek Angled Side Effect Electrode - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
Device Recall Turbovac Suction Wand
Modèle / numéro de série
Catalog No AS1337-01, Lot 136023
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Turbovac Suction Wand - Reprocessed Sterile device -- Orthopedic Arthroscope.
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Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Dr, Lakeland FL 33815
Source
USFDA
Language
English
Français
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