À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Manufacturers
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
24 Events
Rappel de Device Recall Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder
Rappel de Device Recall Medical Suture Passer
Rappel de Device Recall Stablecut Saw Blade
Rappel de Device Recall Thigh Garment
Rappel de Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Rappel de Device Recall Color Cuff II, Double Port Single Bladder
Rappel de Device Recall Calf Garmet
Rappel de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff
Rappel de Device Recall Neonatal/Adult 02 Transducer
Rappel de Device Recall Adult 02 Transducer
Rappel de Device Recall Foot Garment
Rappel de Device Recall Calf Garment
Rappel de Device Recall Side Effect Electrode
Rappel de Device Recall Right Angle Arthrowand
Rappel de Device Recall Suction Wand
Rappel de Device Recall Angled Side Effect Electrode
Rappel de Device Recall Thigh Garment
Rappel de Device Recall Foot Garment
Rappel de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff
Rappel de Device Recall Turbovac Suction Wand
Rappel de Device Recall Angled Side Effect Electrode
Rappel de Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Rappel de Device Recall Infant 02 Transducer
Rappel de Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
24 dispositifs dans la base de données
Device Recall Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder
Modèle / numéro de série
Catalog No 60-7075-003, Lot No 136548
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
Device Recall Medical Suture Passer
Modèle / numéro de série
Catalog No CTI-512N, Lot No 137656
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Inlet Medical Suture Passer - Reprocessed Sterile device -- Endoscope and accessories.
Device Recall Stablecut Saw Blade
Modèle / numéro de série
Catalog No 506090, Lot No 145046
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Biomet Stablecut Saw Blade - Reprocessed Sterile device -- Powered Saw and Accessories.
Device Recall Thigh Garment
Modèle / numéro de série
Catalog No 9530, Lot No 147056
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Kendall Thigh Garment - Reprocessed Sterile device -- Compressible limb sleeve.
Device Recall Oscillating & Sagittal Blade
Modèle / numéro de série
Catalog No 2296-3-105, Lot No 152838.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Stryker Oscillating & Sagittal Blade - Reprocessed Sterile device -- Powered Saw and Accessories.
19 en plus
Un fabricant avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Dr, Lakeland FL 33815
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어