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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Dafilon Suture
Modèle / numéro de série
Lot Numbers: 1-6375 1-8473 1-8433 1-9384 110054 110055
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Distributed in the states of IL, NY, GA, and RI.
Description du dispositif
Dafilon Suture Black 10/0 (0.2) 15 cm DRM4 NS, non-sterile, non-absorbable polyamide Surgical Suture, additional label affixed on the box states the product is sterile, packaged in a cassette holding 12 sutures
Manufacturer
Aesculap, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Dafilon Suture
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Fabricant
Aesculap, Inc.
Adresse du fabricant
Aesculap, Inc., 3773 Corporate Pkwy, Center Valley PA 18034-8217
Société-mère du fabricant (2017)
Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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