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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Deknalok
Modèle / numéro de série
Product Code: 200101-01, Lot # 02F0801290 and Product Code: BP1000V2L, Lot numbers: 02C1003535 & 02F1000711.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of CA, CO, GA, LA, IL, MA, MI, MN, MO, NC, and in the countries of Ireland and Singapore.
Description du dispositif
Dekna-lok, 1 x 17.78 cm, Violet Braided Polyglycolic Acid Coated Suture, Synthetic Absorbable Surgical Suture USP, Rx Only, Sterile. Teleflex Product Code: 200101-01.
Manufacturer
Teleflex Medical
1 Event
Rappel de Device Recall Deknalok
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Fabricant
Teleflex Medical
Adresse du fabricant
Teleflex Medical, 2917 Weck Dr., Research Triangle Park NC 27709
Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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