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Rappel de Device Recall Deknalok

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Teleflex Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67973
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1535-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-11
  • Date de publication de l'événement
    2014-05-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-03-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126706
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Suture, absorbable, synthetic, polyglycolic acid - Product Code GAM
  • Cause
    The product did not meet minimum and/or average minimum teleflex resorption strength requirements.
  • Action
    Teleflex Medical sent an Urgent Medical Device Recall Notification dated March 11, 2014. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Custmers were instructed to return all affected product to Teleflex Medical per the instructions on the Urgent Recall Notice. Customers were asked to complete the enclosed Recall Acknowledgement Form and fax to 1-866-804-9881, Attn: Customer Service. For questions contact your local sales representative or Customer Service at 1-866-246-6990

Device

Device Recall Deknalok
  • Modèle / numéro de série
    Product Code: 200101-01, Lot # 02F0801290 and Product Code: BP1000V2L, Lot numbers: 02C1003535 & 02F1000711.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of CA, CO, GA, LA, IL, MA, MI, MN, MO, NC, and in the countries of Ireland and Singapore.
  • Description du dispositif
    Dekna-lok, 1 x 17.78 cm, Violet Braided Polyglycolic Acid Coated Suture, Synthetic Absorbable Surgical Suture USP, Rx Only, Sterile. Teleflex Product Code: 200101-01.
  • Manufacturer
    Teleflex Medical

Manufacturer

Teleflex Medical
  • Adresse du fabricant
    Teleflex Medical, 2917 Weck Dr., Research Triangle Park NC 27709
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA