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Device Recall OPERON Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850

Modèle / numéro de série
The hand controls are neither serialized nor lot coded.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850 || The hand controls are used to operate OPERON surgical tables
Manufacturer
Berchtold Corp.
1 Event
- Rappel de Device Recall OPERON Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850

Fabricant

Berchtold Corp.

Adresse du fabricant
Berchtold Corp., 1950 Hanahan Rd, N Charleston SC 29406-4878
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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