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Rappel de Device Recall OPERON Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Berchtold Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65062
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1488-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-03-12
  • Date de publication de l'événement
    2013-06-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-05-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=117821
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Table, operating-room, electrical - Product Code GDC
  • Cause
    The firm received complaints for unintended movements.
  • Action
    Berchtold sent an Urgent Medical Device Recall letter in March 2013, to all customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were recommended to clean the affected product and use the instructions to reduce the possibility of unintended movements until the firm could replace the affected product. Customers with questions were advised to contact the Berchtold Operon Pendanct Recall Coordinator at 800-243-5135, or 843-569-6100, ext 306. For questions regarding this recall call 843-569-6133.

Device

Device Recall OPERON Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850
  • Modèle / numéro de série
    The hand controls are neither serialized nor lot coded.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850 || The hand controls are used to operate OPERON surgical tables
  • Manufacturer
    Berchtold Corp.

Manufacturer

Berchtold Corp.
  • Adresse du fabricant
    Berchtold Corp., 1950 Hanahan Rd, N Charleston SC 29406-4878
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA