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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Plastic Pack
Modèle / numéro de série
Lot numbers: 76028 76762 77415 77811 80676 81907 82972 83238 84514 86860 88156 89013 89567 94566 95941 97769 98479 99356 101279 102974
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution including CA, CO, FL, GA, IA, KY, MA, MN, MO, ND, NJ, NV, OH, SD, TX, UT, WI, and WY.
Description du dispositif
Plastic Pack, part numbers AMS1028, AMS1028(A, and WAL1189. || Product packaged in a convenient manner for use in a general clinical procedure
Manufacturer
Windstone Medical Packaging, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Plastic Pack
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Fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc.
Adresse du fabricant
Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
Société-mère du fabricant (2017)
Windstone Medical Packaging Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어