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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Silhouette Lift brochure
Modèle / numéro de série
n/a. This action does not involve recall or correction of any device. Only marketing materials are being considered in this action
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
US Distribution to the states of : CA, TX, IA, MA, RI, GA, WI, PA, VA, MO, FL, NE, MI, NY and CO., and Internationally to Canada.
Description du dispositif
Silhouette Lift brochure || Silhouette Sutures are for use in midface suspension surgery to fixate the cheek subdermis in an elevated position.
Manufacturer
Silhouette Lift, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Silhouette Lift brochure
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Fabricant
Silhouette Lift, Inc.
Adresse du fabricant
Silhouette Lift, Inc., 1 Technology Dr Ste F211, Irvine CA 92618-5336
Société-mère du fabricant (2017)
Silhouette Lift Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어