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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder
Modèle / numéro de série
Catalog No 60-7075-003, Lot No 136548
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder
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Fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어