Devices

Device Recall Tumark Q

Modèle / numéro de série
Lot numbers: 47883, 47910 & 47911
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
NY - Only one US distributor
Description du dispositif
TUMARK Q, Length 12 cm, Diameter 18G, GTIN 04250195603081, REF 271500, STERILE
Manufacturer
Somatex Medical Technologies GmbH
1 Event
- Rappel de Device Recall Tumark Q

Fabricant

Somatex Medical Technologies GmbH

Adresse du fabricant
Somatex Medical Technologies GmbH, Rheinstr. 7 d, Teltow Germany
Société-mère du fabricant (2017)
E-Med Solutions Gmbh
Source
USFDA

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