Devices

Alaris

  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide in the United States, Canada, Mexico, and the European Union
  • Description du dispositif
    Alaris PC unit Model 8000 only when used with Alaris Pump module or Alaris Syringe module
  • Manufacturer
    CareFusion Corporation
  • 1 Event

Fabricant

CareFusion Corporation
  • Adresse du fabricant
    CareFusion Corporation, 10020 Pacific Mesa Blvd, San Diego CA 92121
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA

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BD Alaris Pump module model 8100
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medical Device Safety Alert: BD Alaris Pump module model 8100
  • Manufacturer
    BD
BD Alaris System PC unit Model 8015
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medical Device Safety Alert: BD Alaris System PC unit Model 8015
  • Manufacturer
    BD
Alaris GP Infusion System
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medical Device Safety Alert: CareFusion Alaris GP Infusion System
  • Manufacturer
    CareFusion
Alaris GP, GP Guardrails, GP Plus & GP Plus Guardrails infusion pumps
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medical Device Safety Alert: CareFusion Alaris GP, GP Guardrails, GP Plus & GP Plus Guardrails infusion pumps
  • Manufacturer
    CareFusion
Alaris PC unit
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Medical Device Safety Alert: Carefusion Alaris PC unit
  • Manufacturer
    CareFusion
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