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Device Recall 83 Miniflex with accesory crate

Modèle / numéro de série
Serial numbers: 051305-J, 061705-E, 061605-F, and 061705-G.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide-The device was shipped to medical facilities in CA, GA, VA. and the UK.
Description du dispositif
83 plus Mini-flex with accessory crate, Custom Ultrasonics, Inc.
Manufacturer
Custom Ultrasonics, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall 83 Miniflex with accesory crate

Fabricant

Custom Ultrasonics, Inc.

Adresse du fabricant
Custom Ultrasonics, Inc., 144 Railroad Dr, Ivyland PA 18974-1449
Société-mère du fabricant (2017)
Custom Ultrasonics Inc
Source
USFDA

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