Devices

Device Recall Attrium Medical

Modèle / numéro de série
Lot Number: 222945
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Canada, Germany
Description du dispositif
Ocean Water Seal Chest Drain, SINGLE W/AC || P/N: 2002-100
Manufacturer
Atrium Medical Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Attrium Medical

Fabricant

Atrium Medical Corporation

Adresse du fabricant
Atrium Medical Corporation, 5 Wentworth Dr, Hudson NH 03051-4929
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA

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