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Atrium Medical Corporation
Adresse du fabricant
Atrium Medical Corporation, 5 Wentworth Dr, Hudson NH 03051-4929
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
87 Events
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Attrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain, Single Collection W/AC
Rappel de Device Recall Atrium 36Fr Right Angled Firm PVC Thoracic Catheter
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium Medical
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall iCAST and Advanta
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Atrium Express Dry Seal Chest Drain ATS Blood Recovery
Rappel de Device Recall CQUR VPatch Mesh
Rappel de Device Recall PleuraGuide Kit
Rappel de Device Recall Advanta VXT Vascular Grafts
Rappel de Device Recall Flixene IFG Vascular Grafts
Rappel de Device Recall Flixene IFG with Assisted Delivery
Rappel de Device Recall Advanta SST Bifurcated Grafts
Rappel de Device Recall CQUR Mesh
Rappel de Device Recall CQUR Edge Mesh
Rappel de Device Recall Advanta VS Grafts
Rappel de Device Recall Advanta VS Grafts
Rappel de Device Recall Advanta SST Grafts
Rappel de Device Recall Advanta SST Grafts
Rappel de Device Recall Advanta SST Grafts
Rappel de Device Recall CQUR TacShield Mesh
Rappel de Device Recall Advanta SuperSoft Grafts
Rappel de Device Recall Advanta SuperSoft Grafts
Rappel de Device Recall Advanta VXT Grafts
Rappel de Device Recall Advanta VXT Grafts
Rappel de Device Recall Flixene Trumpet Grafts
Rappel de Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Oasis Dry Suction Water Seal ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Oasis Dry Suction Water Seal ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Express Dry Seal ATS
Rappel de Device Recall Atrium Medical Express Dry Seal ATS
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de Device Recall Atrium
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
Rappel de PVC Trocar Thoracic Catheters
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62 dispositifs dans la base de données
Device Recall Atrium Medical
Modèle / numéro de série
Lot Numbers: 222115, 222118, 222528
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Canada, Germany
Description du dispositif
Oasis Dry Suction Water Seal Chest Drain, DRY SINGLE W/AC || P/N: 3600-100
Device Recall Atrium Medical
Modèle / numéro de série
Lot Number: 222516
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Canada, Germany
Description du dispositif
EXPRESS Dry Seal Chest Drain, Single Collection || P/N: 4000-100N
Device Recall Attrium Medical
Modèle / numéro de série
Lot Number: 222945
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Canada, Germany
Description du dispositif
Ocean Water Seal Chest Drain, SINGLE W/AC || P/N: 2002-100
Device Recall Atrium Medical Ocean Water Seal Chest Drain, Single Collection W/AC
Modèle / numéro de série
Lot Number: 222511
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Canada, Germany
Description du dispositif
Ocean Water Seal Chest Drain, Single Collection W/AC, || P/N: 2002-000
Device Recall Atrium 36Fr Right Angled Firm PVC Thoracic Catheter
Modèle / numéro de série
Lot Number : ME215673 EXp: 2019/09
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
AZ, CA, LA. IN, NC, TN, TX, VA
Description du dispositif
Atrium 36Fr Right Angled Firm PVC Thoracic Catheter, (Pkg of 10) || Part Number: 15236
57 en plus
17 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Atrium Medical Corporation
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NIDFSINVIMA
Atrium Medical Corporation
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NZMMDSA
ATRIUM MEDICAL CORPORATION
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
MSHM
Atrium Medical Corporation
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
LAANSM
Atrium Medical Corporation
Adresse du fabricant
Atrium Medical Corporation, 40 Continental Blvd, Merrimack NH 03054-4332
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
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Language
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