Device Recall CADDLegacy

  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 409963, 409964, 409965, 409966, 409967, 409968, 409969, 409970, 409971, 409972, 409973, 409974, 409975, 409976, 409977, 409978, 409979, 409980, 409981, 409982, 409983, 409984, 409985, 409986, 409987, 409988, 409989, 409990, 409991, 409992, 409993, 409994, 409995, 409996, 409997, 409998, 409999, 410000, 410001, 410002, 410003, 410004, 410005, 410006, 410007, 410008, 410009, 410010, 410011, 410012, 410013, 410014, 410015, 410016, 410017, 410018, 410019, 410020
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US, Australia
  • Description du dispositif
    CADD-Legacy 1, Model 6400 Ambulatory Infusion Pump, REF 21-6400-51, PC 10008552-001, Smiths Medical ASD, Inc. Rx ONLY
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD Inc., 6000 Nathan Ln N, Minneapolis MN 55442-1690
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

  • Modèle / numéro de série
    Serial number: 370969
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    MI
  • Description du dispositif
    CADD-LEGACY¿ 1 Model 6400, Ambulatory Infusion Pump, || REF 21-6400-51, Rx Only, Smiths Medical MD, Inc.., St. Paul, MN 55112.
  • Manufacturer