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Device Recall HEPFLUSH

  • Modèle / numéro de série
    Lot 6005501, Exp. Date 1/2016
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    HEPFLUSH-10 (HEPARIN LOCK FLUSH SOLUTION, USP) 100 USP units per 10 mL (10 USP units per mL), Single Dose Vial, Rx only -- Fresenius Kabi USA, LLC -- NDC 63323-017-10, Product Code 1710
  • Manufacturer
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • 1 Event

Fabricant

Fresenius Kabi USA, LLC
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Kabi USA, LLC, 3 Corporate Dr, Lake Zurich IL 60047-8930
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA