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FAQ
Crédits
Manufacturers
Fresenius Kabi USA, LLC
Adresse du fabricant
Fresenius Kabi USA, LLC, 3 Corporate Dr, Lake Zurich IL 60047-8930
Société-mère du fabricant (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall HEPFLUSH
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall HEPFLUSH
Modèle / numéro de série
Lot 6005501, Exp. Date 1/2016
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution
Description du dispositif
HEPFLUSH-10 (HEPARIN LOCK FLUSH SOLUTION, USP) 100 USP units per 10 mL (10 USP units per mL), Single Dose Vial, Rx only -- Fresenius Kabi USA, LLC -- NDC 63323-017-10, Product Code 1710
Language
English
Français
Español
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