Device Recall I.V. Container

  • Modèle / numéro de série
    Product Code 2J8003, Lot No. DR16J18096.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution in the US and Canada.
  • Description du dispositif
    Empty IntraVia Container with Non-DEHP Fluid Path, 500mL || Containers are intended for use in the preparation and administration of drug admixtures.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Baxter Healthcare Corporation, 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA