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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall I.V. Container
Modèle / numéro de série
Product Code 2J8003, Lot No. DR16J18096.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distribution in the US and Canada.
Description du dispositif
Empty IntraVia Container with Non-DEHP Fluid Path, 500mL || Containers are intended for use in the preparation and administration of drug admixtures.
Manufacturer
Baxter Healthcare Corporation
1 Event
Rappel de Device Recall I.V. Container
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Fabricant
Baxter Healthcare Corporation
Adresse du fabricant
Baxter Healthcare Corporation, 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
Société-mère du fabricant (2017)
Baxter International
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어