Devices

Device Recall IV Flush LLC

Modèle / numéro de série
All lots remaining on the market.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Product was distributed nationwide.
Description du dispositif
Sodium Chloride Injection USP, manufactured by IV Flush LLC
Manufacturer
IV Flush LLC
2 Events
- Rappel de Device Recall IV Flush LLC
- Rappel de Device Recall IV Flush LLC

Fabricant

IV Flush LLC

Adresse du fabricant
IV Flush LLC, 3905 Melcer, Suite 601, Rowlett TX 75088
Source
USFDA

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