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Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set

Fabricant

Carmel Pharma, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Carmel Pharma, Inc., 7029 Huntley Road, Suite O, Columbus OH 43229
  • Source
    USFDA

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Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set
  • Modèle / numéro de série
    P14 Cat. No. 21320
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was distributed throughout the US and Canada
  • Description du dispositif
    PhaSeal, Protector 14, Item No. P14, US Order No. 21320
  • Manufacturer
    Carmel Pharma, Inc.
Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set
  • Modèle / numéro de série
    P21 Cat. No. 22020
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was distributed throughout the US and Canada
  • Description du dispositif
    PhaSeal, Protector 21, Item No. 21, US Order No. 22020
  • Manufacturer
    Carmel Pharma, Inc.
Device Recall PhaSeal Intravascular Administration Set
  • Modèle / numéro de série
    P50 Cat. No. 22050
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was distributed throughout the US and Canada
  • Description du dispositif
    PhaSeal, Protector 50, Item No. 50, US Order No. 10310
  • Manufacturer
    Carmel Pharma, Inc.