Device Recall STERILE FIELD SALINE FLUSH

  • Modèle / numéro de série
    Product codes: E0100 20, 100 92-240 and 100 92-30: External Lot #/Expiration Date 01-003-DS 9/1/2008, 34-021-BB 10/1/2008, 46-060-9D 10/1/2008, 34-023-BB 10/1/2008, 08-024-DS 5/1/2009, 09-005-DS 7/1/2009, 58-012-9D 10/1/2009, 58-025-9D 10/1/2009, 58-042-9D 10/1/2009, 59-007-9D 11/1/2009, 11-013-DS 7/1/2009, 12-011-DS 7/1/2009, 60-015-9D 12/1/2009, 60-020-9D 12/1/2009, 62-024-9D 2/1/2010, 62-025-9D 2/1/2010, 63-032-9D 3/1/2010, 64-027-9D 4/1/2010, 65-008-9D 5/1/2010, 19-002-DS 4/1/2010, 19-015-DS 5/1/2010, 66-029-9D 6/1/2010, 20-008-DS 5/1/2010, 67-036-9D 7/1/2010, 69-021-9D 9/1/2010, 69-036-9D 9/1/2010, 70-018-9D 10/1/2010, 23-014-DS 8/1/2010 and 24-019-DS 8/1/2010.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Sterile Field Saline Flush; || 0.9% Sodium Chloride Injection, USP; Rx Only; Single Use. || Excelsior Medical, Neptune, NJ. || This product is used for the flushing of venous access devices and intravenous tubing.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Excelsior Medical Corp, 1933 Heck Ave, Neptune NJ 07753
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA