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Device Recall STERILE FIELD SALINE FLUSH
Modèle / numéro de série
Product codes: E0100 20, 100 92-240 and 100 92-30: External Lot #/Expiration Date 01-003-DS 9/1/2008, 34-021-BB 10/1/2008, 46-060-9D 10/1/2008, 34-023-BB 10/1/2008, 08-024-DS 5/1/2009, 09-005-DS 7/1/2009, 58-012-9D 10/1/2009, 58-025-9D 10/1/2009, 58-042-9D 10/1/2009, 59-007-9D 11/1/2009, 11-013-DS 7/1/2009, 12-011-DS 7/1/2009, 60-015-9D 12/1/2009, 60-020-9D 12/1/2009, 62-024-9D 2/1/2010, 62-025-9D 2/1/2010, 63-032-9D 3/1/2010, 64-027-9D 4/1/2010, 65-008-9D 5/1/2010, 19-002-DS 4/1/2010, 19-015-DS 5/1/2010, 66-029-9D 6/1/2010, 20-008-DS 5/1/2010, 67-036-9D 7/1/2010, 69-021-9D 9/1/2010, 69-036-9D 9/1/2010, 70-018-9D 10/1/2010, 23-014-DS 8/1/2010 and 24-019-DS 8/1/2010.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Sterile Field Saline Flush; || 0.9% Sodium Chloride Injection, USP; Rx Only; Single Use. || Excelsior Medical, Neptune, NJ. || This product is used for the flushing of venous access devices and intravenous tubing.
Manufacturer
Excelsior Medical Corp
1 Event
Rappel de Device Recall STERILE FIELD SALINE FLUSH
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Fabricant
Excelsior Medical Corp
Adresse du fabricant
Excelsior Medical Corp, 1933 Heck Ave, Neptune NJ 07753
Société-mère du fabricant (2017)
Medline Industries Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어